D'éirigh le Gedian Humanwell an t-iniúchadh EDQM a rith

I mí na Samhna 2023, tá Gedian Humanwell faoi réir iniúchadh oifigiúil ag an gCoimisiún Eorpach Pharmacopoeia (EDQM). Tar éis meastóireacht ghairmiúil agus dhian, d'éirigh le API ár gcuideachta --aicéatáit cyproterone, iniúchadh EU-GMP a rith i mí Aibreáin 2024.

San iniúchadh seo, rinne an fhoireann ghairmiúil athbhreithniú cuimsitheach agus mionsonraithe ar phróiseas táirgthe na cuideachta, ar bhainistíocht cáilíochta, ar bhainistiú saoráidí, inrianaitheacht ábhar agus ar chórais saotharlainne, etc. Tar éis meastóireacht dhian, comhlíonann cáilíocht an táirge go hiomlán caighdeáin idirnáisiúnta agus aithnítear go hoifigiúil é.

Ní hamháin go n-aibhsíonn an éacht clochmhíle seo sárfheidhmíocht Gedian Humanwell i gcáilíocht táirgthe drugaí, ach cruthaíonn sé a dhiongbháilteacht agus a chumas caighdeáin idirnáisiúnta a chomhlíonadh. Le neartú leanúnach cigireacht GMP ar an láthair ag an AE, tugann an t-iniúchadh seo ráthaíocht dhaingean don chuideachta chun margaí na hEorpa agus domhanda a leathnú tuilleadh.

Leanfaidh Gedian Humanwell de bheith tiomanta do thaighde agus forbairt drugaí agus feabhsú cáilíochta, muinín agus comhar a dhoimhniú le custaiméirí, agus luach saothair a thabhairt d’úsáideoirí domhanda le táirgí agus seirbhísí den scoth.