D'éirigh le Gedian Humanwell an t -iniúchadh EDQM a rith go rathúil

I mí na Samhna 2023, tá Gedian Humanwell faoi réir iniúchta oifigiúil ag Coimisiún na Cógaisíochta Eorpaigh (EDQM). Tar éis meastóireachta gairmiúla agus dian, d'éirigh le API ár gcuideachta-aicéatáit Cyproterone, an t-iniúchadh AE-GMP a rith go rathúil i mí Aibreáin 2024.

San iniúchadh seo, rinne an fhoireann ghairmiúil athbhreithniú cuimsitheach agus mionsonraithe ar phróiseas táirgthe na cuideachta, ar bhainistíocht cáilíochta, ar bhainistíocht saoráide, ar inrianaitheacht ábhair agus ar chórais saotharlainne, srl. Tar éis meastóireachta dian, comhlíonann cáilíocht an táirge caighdeáin idirnáisiúnta go hiomlán agus aithnítear go hoifigiúil é.

Ní hamháin go gcuireann an gnóthachtáil chloch mhíle seo béim ar fheidhmíocht den scoth Gedian Humanwell i gcáilíocht táirgthe drugaí, ach cruthaíonn sé freisin a chinneadh agus a chumas chun caighdeáin idirnáisiúnta a chomhlíonadh. Le neartú leanúnach a dhéanamh ar iniúchadh DCD ar an láthair ag an AE, is cinnte go dtugann an t-iniúchadh seo ráthaíocht láidir don chuideachta chun na margaí Eorpacha agus domhanda a leathnú tuilleadh.

Leanfaidh Gedian Humanwell de bheith tiomanta do thaighde agus d'fhorbairt drugaí agus do fheabhsú cáilíochta, muinín agus comhoibriú le custaiméirí a dhoimhniú, agus luach saothair a thabhairt d'úsáideoirí domhanda le táirgí agus seirbhísí den scoth.