Cheadaigh FDA na SA Gedian Humanwell do Progesterone agus Finasteride
2016
D'fhaomh EDQM Gedian Humanwell do Progesterone, agus deimhníodh é le EU GMP
2019
Cheadaigh PMDA na Seapáine Gedian Humanwell do Finasteride
2020
D'fhormheas TGA na hAstráile muid le haghaidh Cyproterone Acetate
2021
Bunaíodh monarcha nua API nua-aimseartha - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd
2023
D’fhormheas MFDS Gedian Humanwell le haghaidh Oxcarbazepine agus Dutasteride
2024
Cheadaigh EDQM Gedian Humanwell le haghaidh Cyproterone Acetate
X
Úsáidimid fianáin chun eispéireas brabhsála níos fearr a thairiscint duit, chun anailís a dhéanamh ar thrácht an tsuímh agus chun inneachar a phearsantú. Trí úsáid a bhaint as an suíomh seo, aontaíonn tú lenár n-úsáid a bhaint as fianáin.
Beartas Príobháideachta